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羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎

1.羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎

羊水穿刺結(jié)果顯示染色體異常胎兒是否能要得看準(zhǔn)爸媽染色體的對比。

羊水穿刺染色體異常,準(zhǔn)爸媽應(yīng)去醫(yī)院做進一步的檢查,一般需要把胎兒的染色體和準(zhǔn)爸媽的進行對比,若是異常情況是遺傳父母的,且對身體沒有影響,一般是可以繼續(xù)妊娠。若是其他染色體異常,比如21、13、18等染色體有異常,醫(yī)生一般會建議孕婦引產(chǎn),因為現(xiàn)如今的染色體方面的疾病是沒辦法徹底治愈的。

羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎

2.胎兒常見的染色體異常情況

正常情況下,人有46個23對染色體,胎兒常見的異常染色體有21、13、18號染色體異常,一般是多一條染色體。

21號染色體異常:21對染色體多一條就是唐氏綜合癥,即寶寶出生后就是先天的愚型兒,這種情況的孩子比腦癱還嚴(yán)重,治療康復(fù)機會等于零,且出生后的治療和護理對大多數(shù)家庭來說都是很重的負擔(dān),因此,一般會建議引產(chǎn)。

13號染色體異常:常見的是13-三體綜合征,為第二常見的常染色體病,它在新生兒中發(fā)病率為1/(4000~10000),且女性明顯多于男性,發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特征為嚴(yán)重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形,并可伴有嚴(yán)重的致死性畸形,90%一歲內(nèi)死亡,所以最好引產(chǎn)。

18號染色體異常:常見的是18三體綜合癥,它是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。18三體綜合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯。此外,皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等肺及腎也會有異常。

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3.導(dǎo)致胎兒染色體異常的因素有哪些

1、物理因素:天然輻射是誘發(fā)疾病的原因之一,懷孕期間孕婦接受了大量的輻射,比如x射線等,很可能導(dǎo)致胎兒染色體發(fā)生異常。

2、化學(xué)因素:經(jīng)常接觸化學(xué)物質(zhì)的人的后代可能會發(fā)生染色體畸變,因為化學(xué)物質(zhì)會通過呼吸道進入人體,日久會危害人體。

3、生物因素:懷孕期間,孕婦感染病毒,比如巨細胞病毒、風(fēng)疹病毒、弓形蟲病毒等,也可能引起胎兒染色體畸變。

4、母齡效應(yīng):大齡孕婦所生子女體內(nèi)的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)可能異常,因為隨著年齡的增長,女性體內(nèi)的卵子會衰老,影響同對染色體的相互關(guān)系,促成染色體間的分離。

5、遺傳因素:胎兒染色體異常很大一部分是由于家族遺產(chǎn)造成的。

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4.孕期如何預(yù)防胎兒染色體異常

1、產(chǎn)前檢查

不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同,多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

2、養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣

我們知道孕期濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等都可能導(dǎo)致染色體異常,所以,孕婦平時要培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣,加強營養(yǎng),避免環(huán)境毒素,都可能降低不利結(jié)果的風(fēng)險。

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